Autores/Authors:
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Milenen Hernández Marin, Lilliam Pozo Peña,* Martha Amat Arenas,* Chryslaine Rodríguez Tanty,** David Higginson Clarke**
Palabras Claves / Key words:
péptido sintético, proteína recombinante, gp36, antigenicidad, VIH-2, synthetic peptide, recombinant protein, gp36, antigenicity, HIV-2.
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El virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 2 (VIH-2) se detectó en países de África Occidental y es otro agente causal del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). El gen env codifica la síntesis de la proteína precursora, gp140, que es procesada por una proteasa del virus en dos proteínas: gp36 y gp105. Los péptidos sintéticos y proteínas recombinantes de la glicoproteína de la transmembrana gp36 muestran una elevada reactividad y especificidad en la detección de anticuerpos en muestras de pacientes infectados, por lo que son ampliamente utilizadas en el inmunodiagnóstico del VIH-2. En el presente trabajo se evaluó la reactividad de un péptido sintético gp36 (5) (585-610) y la proteína recombinante gp36 de la región de la transmembrana del VIH-2, frente a 15 muestras positivas al VIH-2. La especificidad de estos antígenos se evaluó con 74 muestras de seropositivos cubanos al VIH-1 y 30 sueros de donantes de un banco de sangre. Se utilizó como ensayo de referencia el UMELISA HIV 1+2 Recombinant (TecnoSUMA Internacional S.A., Cuba), para la detección de anticuerpos contra el VIH 1 y 2. Todas las muestras utilizadas en el estudio fueron confirmadas por el ensayo de Western Blot. Se obtuvo un 100 % de reactividad para los dos antígenos. El péptido sintético gp36 (5) no detectó las muestras positivas del VIH-1 evaluadas, a diferencia de la proteína recombinante que detectó un 46 % de estas muestras. La especificidad de los dos antígenos fue de un 100 % frente a las muestras de donantes sanos de un banco de sangre. Este estudio demostró la gran reactividad de la proteína recombinante y el péptido sintético, así como la elevada especificidad de este último frente a muestras positivas al VIH-2.
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Abstract:
The human immunodeficiency virus type 2 (HIV-2) was detected in countries of Western Africa and it is another cause of the Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS). The env gene encodes the synthesis of the precursor gp140 protein that is cleaved by the virus protease into two proteins: gp36 and gp105. The synthetic peptides and recombinant proteins of the transmembrane gp36 glycoprotein show a high reactivity and specificity in the detection of antibodies in samples of infected patients, for what they are broadly used in the HIV-2 immunodiagnosis. In the present work the reactivity of a synthetic peptide gp36 (5) (585-610) and the recombinant protein gp36 from transmembrane region of HIV-2 were tested with 15 positive samples of HIV-2. In order to assess specificity of those antigens, 74 sera from seropositive Cuban people to HIV-1 and 30 samples from healthy blood donors were tested. UMELISA HIV 1+2 Recombinant assay (TecnoSUMA International S.A., Cuba) was used as a reference for the detection of antibodies to HIV 1 and 2. All the samples used in the study were confirmed by Western Blot assay. Sensitivity for both antigens was 100 %. The synthetic peptide gp36 (5) didn’t detect the positive samples of the HIV-1 evaluated, contrary to the recombinant protein that detected 46 % of the samples. Specificity for both antigens was 100 % with the samples from healthy blood donors. This study demonstrated the high reactivity of the recombinant protein and the synthetic peptide, and the high specificity of this last one with HIV-2 positive samples.
